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本品来自牛胰腺，由四种色谱区分的组分A，B，C，D构成，摩尔比为4:1:1，而D组分非常少。分子生物学实验中常用于清除蛋白中的DNA，或者用于向DNA中引入缺口使标记碱基插入DNA。本品以含氯化钙的冻干粉形式供应，

DNase I一种发现于多种细胞和组织的核酸酶，属核酸内切酶，靶向切割邻近嘧啶的磷酸二酯键，产生5’端为磷酸基团、3’端为羟基的多聚核苷酸，平均消化产物最小为多聚四核苷酸。DNase可催化多种形式DNA，如单链DNA、双链DNA，甚至染色质（其切割速率受组蛋白影响）。最佳的工作范围是pH7～8，DNase的活性依赖于Ca²⁺，并可被二价金属离子如Co²⁺，Mn²⁺，Zn²⁺等激活。5mM Ca²⁺可保护酶使其不被水解。在Mg²⁺存在下，该酶可随机识别和切断DNA任一条链上的任意位点；而在Mn²⁺存在的条件下，可同时识别DNA的两条链并在几乎相同的位点进行切割。DNase I最早从牛胰腺中分离而来，至今哺乳动物胰腺也是该酶的最主要的来源之一。


CAS：9003-98-9
分子量：~31kDa
酶活力：≥2000 Kunitz Units/mg蛋白
类型：Type IV
最佳PH：7～8
外观：白色至浅褐色冻干粉
纯度：≥80% by Biuret
溶解性：0.15M NaCl(5mg/mL)，无色透明溶液
抑制剂：β-巯基乙醇；螯合剂；SDS；肌动蛋白

组分	15KU	10×15KU
DNase I(来源于牛胰腺)	15KU	10×15KU
说明书	1份	1份

保存：-20℃，有效期2年。


25℃，pH5.0条件下DNase催化底物DNA，使每毫升每分钟ΔA260增加0.001的变化定义为一个酶活力单位（Kunitz unit）。


加入EDTA至终浓度为2.5mM后，65℃加热10min可使DNase Ⅰ失活。酚氯仿抽提也可以使DNase I失活。金属离子螯合剂，达到毫摩尔/升浓度的锌离子，0.1%的SDS，DTT、巯基乙醇等还原剂，50～100mM以上盐浓度均对DNase Ⅰ有显著抑制作用。


应用于蛋白提取实验：

• 反应体系：蛋白提取液中按照1/100体积加入DNase I储存液（使其终浓度为20U/mL），1/100体积加入1M MgCl₂。
  
• 反应条件：37℃，30～60min。继续后续蛋白提取实验即可。
  注：由于EDTA能螯合酶活性需要的Ca²⁺和Mg²⁺，蛋白初始裂解液中要去除EDTA，否则会降低DNase I的消化能力。

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